France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

substipharm - métronidazole 250 mg - comprimé - 250 mg - pour un comprimé > métronidazole 250 mg - antibiotiques antibacteriens antiparasitaires de la famille des nitro-5-imidazolés - classe pharmacothérapeutique : antibiotiques antibactériens anti-parasitaires de la famille des nitro-5-imidazolés- code atc : j01xd01 – p01ab01.ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections à germes sensibles (bactéries, parasites).

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substipharm - métronidazole 500 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > métronidazole 500 mg - antibiotiques antibacteriens anti-parasitaires de la famille des nitro-5-imidazolés - classe pharmacothérapeutique : antibiotiques antibactériens antiparasitaires de la famille des nitro-5-imidazolés- code atc : j01xd01 – p01ab01.ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections à germes sensibles (bactéries, parasites).

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biogaran - métronidazole 500 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > métronidazole 500 mg - antibiotiques antibacteriens antiparasitaires de la famille des nitro-5-imidazolés - classe pharmacothérapeutique : antibiotiques antibactériens antiparasitaires de la famille des nitro-5-imidazolés- code atc : j01xd01 – p01ab01.ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections à germes sensibles (bactéries, parasites).

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arrow generiques - métronidazole 500 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > métronidazole 500 mg - antiprotozoaires - classe pharmacothérapeutique : antiprotozoaires, dérivés du nitro-imidazole - code atc : p01ab01mÉtronidazole arrow est un agent antiprotozoaire et antibactérien. il est utilisé chez l’adulte et l’enfant dans les situations suivantes : prévention des infections postopératoires dues à des bactéries anaérobies ; traitement des infections dues à des micro-organismes anaérobies (péritonite, abcès cérébral, ostéomyélite, fièvre puerpérale, abcès pelvien, infections de plaies chirurgicales) ; trichomonase touchant le système génito-urinaire aussi bien chez la femme que chez l’homme ; vaginose bactérienne ; maladies provoquées par des protozoaires : amibiase et lambliase ; gingivite ulcérative aiguë, infections parodontales aiguës ; infection à helicobacter pylori associée à un ulcère gastroduodénal, en association avec d’autres médicaments recommandés.

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arrow generiques - métronidazole 250 mg - comprimé - 250 mg - pour un comprimé > métronidazole 250 mg - antiprotozoaires - classe pharmacothérapeutique : antiprotozoaires, dérivés du nitro-imidazole - code atc : p01ab01mÉtronidazole arrow est un agent antiprotozoaire et antibactérien. il est utilisé chez l’adulte et l’enfant dans les situations suivantes : prévention des infections postopératoires dues à des bactéries anaérobies ; traitement des infections dues à des micro-organismes anaérobies (péritonite, abcès cérébral, ostéomyélite, fièvre puerpérale, abcès pelvien, infections de plaies chirurgicales) ; trichomonase touchant le système génito-urinaire aussi bien chez la femme que chez l’homme ; vaginose bactérienne ; maladies provoquées par des protozoaires : amibiase et lambliase ; gingivite ulcérative aiguë, infections parodontales aiguës ; infection à helicobacter pylori associée à un ulcère gastroduodénal, en association avec d’autres médicaments recommandés.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ibsa pharma sas - lévothyroxine sodique anhydre 75 microgrammes sous forme de : lévothyroxine sodique - solution - 75 microgrammes - pour 1 ml de solution > lévothyroxine sodique anhydre 75 microgrammes sous forme de : lévothyroxine sodique - hormones thyroïdiennes - classe pharmacothérapeutique : hormones thyroïdiennes, code atc : h03a a01.la substance active de tsoludose est l’hormone thyroïdienne, lévothyroxine sodique (t4) produite de façon synthétique, identique à l’hormone thyroïdienne naturelle, tant du point de vue de sa structure que de son action.tsoludose est utilisé dans les situations suivantes : pour combler un déficit en hormones thyroïdiennes en cas d’activité insuffisante de la glande thyroïde (hypothyroïdie), pour prévenir la récidive du goitre après une opération, chez les patients présentant une fonction thyroïdienne normale, pour le traitement d’un goitre bénin chez les patients présentant une fonction thyroïdienne normale, pour la suppression d’une nouvelle croissance tumorale (malignité) de la thyroïde, en particulier après une chirurgie, et pour combler un déficit en hormones thyroïdiennes, spécifique aux dosages 13, 25, 50, 75, 88 et 100 microgrammes : pour le traitement d’accompagnement dans le traitement d’une activité excessive de la glande thyroïde (hyperthyroïdie), spécifique aux dosages de 100 et 200 microgrammes : pour le diagnostic de la fonction thyroïdienne (un test de suppression thyroïdienne).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ibsa pharma sas - lévothyroxine sodique anhydre 75 microgrammes sous forme de : lévothyroxine sodique - capsule - 75 microgrammes - pour une capsule > lévothyroxine sodique anhydre 75 microgrammes sous forme de : lévothyroxine sodique - hormones thyroïdiennes - classe pharmacothérapeutique : hormones thyroïdiennes, code atc : h03a a01.la substance active de tcaps est l’hormone thyroïdienne, lévothyroxine sodique (t4) produite de façon synthétique, identique à l’hormone thyroïdienne naturelle, tant du point de vue de sa structure que de son action.tcaps est utilisé dans les situations suivantes : pour combler un déficit en hormones thyroïdiennes en cas d’activité insuffisante de la glande thyroïde (hypothyroïdie), pour prévenir la récidive du goitre après une opération, chez les patients présentant une fonction thyroïdienne normale, pour le traitement d’un goitre bénin chez patients présentant une fonction thyroïdienne normale, pour la suppression d’une nouvelle croissance tumorale (malignité) de la thyroïde, en particulier après une chirurgie, et pour combler un déficit en hormones thyroïdiennes. spécifique aux dosages 13, 25, 50, 75, 88 et 100 microgrammes: pour le traitement d’accompagnement dans le traitement d’une activité excessive de la glande thyroïde (hyperthyroïdie), spécifique aux dosages de 100 et 200 microgrammes : pour le diagnostic de la fonction thyroïdienne (un test de suppression thyroïdienne).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - analogues de l'acide folique, les antimÉtabolites - pleural malin mesotheliomapemetrexed hospira uk limited en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients naïfs de chimiothérapie avec un mésothéliome pleural malin non résécable. poumon non à petites cellules cancerpemetrexed hospira uk limited en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement de première ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie (voir le résumé des caractéristiques du produit section 5. pemetrexed hospira uk limited est indiqué en monothérapie pour le traitement d'entretien de localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie chez les patients dont la maladie n'a pas progressé immédiatement après chimiothérapie à base de platine (voir le résumé des caractéristiques du produit section 5. pemetrexed hospira uk limited est indiqué en monothérapie pour le traitement de deuxième ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie (voir le résumé des caractéristiques du produit section 5.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire b braun medical - métronidazole 0 - solution - 0,50 g - pour 100 ml > métronidazole 0,50 g - antibiotiques de la famille des nitro-5 imidazoles - classe pharmacothérapeutique antibiotiques de la famille des nitro-5 imidazoles - code atc : j01xd01métronidazole b braun est un médicament appartenant à la classe des antibiotiques qui est utilisé pour le traitement des infections graves provoquées par des bactéries qui peuvent être détruites par la substance active métronidazole.métronidazole b braun est prescrit pour le traitement des maladies suivantes : les infections du système nerveux central, telles que les abcès (infection locale avec pus) dans le cerveau, une inflammation des méninges (membranes qui enveloppent le cerveau), les infections des poumons et de la paroi pulmonaire, telles qu'une pneumonie accompagnée d'une destruction des tissus, une pneumonie consécutive à l'entrée du contenu de l'estomac dans les poumons, des abcès dans les poumons, les infections du tractus gastro-intestinal, telles qu'une inflammation des membranes internes de l'abdomen et des parois pelviennes, des abcès dans le foie, une chirurgie du gros intestin ou du rectum, les infections avec pus dans l'abdomen et le pelvis, les infections des organes sexuels féminins, telles qu'une inflammation de l'utérus, une fièvre puerpérale (survenant pendant ou après l’accouchement), des infections consécutives à l'ablation de l'utérus, à une opération par césarienne, à une fausse couche accompagnée d'une septicémie, les infections des oreilles, du nez, de la gorge et des dents, des mâchoires et de la bouche, telles qu'une angine de vincent (inflammation des amygdales), l'inflammation des membranes internes du cœur, les infections des os et des articulations, telles qu'une inflammation de la moelle osseuse, la gangrène gazeuse (infection microbienne), la septicémie due à une thrombose et à une inflammation des veines.si nécessaire, votre traitement sera associé à d'autres antibiotiques.métronidazole b braun peut être prescrit comme mesure préventive avant des interventions présentant un risque d'infection important par ce que l'on appelle des bactéries anaérobies, principalement en gynécologie ou en chirurgie de l'estomac et de l'intestin.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

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eg labo - laboratoires eurogenerics - pémétrexed 25 mg sous forme de : pémétrexed disodique hémipentahydraté 30 - solution - 25 mg - pour 1 ml de solution > pémétrexed 25 mg sous forme de : pémétrexed disodique hémipentahydraté 30,21 mg - analogues de l’acide folique - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01ba04pemetrexed eg est un médicament utilisé dans le traitement du cancer.pemetrexed eg est donné en association avec le cisplatine, un autre médicament anticancéreux, comme traitement contre le mésothéliome pleural malin, une forme de cancer qui touche l’enveloppe du poumon, chez les patients qui n’ont pas reçu de chimiothérapie antérieure.pemetrexed eg est également donné en association avec le cisplatine comme traitement initial des patients atteints d’un cancer du poumon au stade avancé.pemetrexed eg peut vous être prescrit si vous avez un cancer du poumon à un stade avancé si votre maladie a répondu au traitement ou si elle n’a pas beaucoup évolué après une chimiothérapie initiale.pemetrexed eg est également un traitement pour les patients atteints d’un cancer du poumon au stade avancé dont la maladie a progressé, après avoir reçu une autre chimiothérapie initiale.